This is a working overview of alpha-MSH analogue, written for readers who want more than a one-paragraph summary but less than a textbook.
Reviewed 2025-09-13. Anything still debated is marked as such rather than presented as settled.
The compound was developed in the late 1980s and 1990s by academic researchers investigating photoprotection. The rationale held that stimulating melanin production might reduce ultraviolet damage to skin and lower skin cancer risk. Early work examined receptor binding, pigment response, and short-term tolerability in small studies. That program did not produce an approved drug, and formal development stalled after early-phase trials. Whether induced pigmentation confers meaningful photoprotection remains an open question.
Outside regulated medicine, melanotan II circulates through online vendors as a research chemical, often marketed for tanning. Products sold this way vary widely in purity, concentration, and labeling accuracy, and independent testing has documented discrepancies. Published reports describe both pigment effects and adverse reactions, including nausea, flushing, and darkening of existing moles. Long-term safety data are sparse, and no large controlled trial has established a risk profile. Questions about cumulative effects on melanocytes remain unresolved in the literature.
Melanotan-2 is a synthetic cyclic heptapeptide designed as an analogue of alpha-melanocyte-stimulating hormone, the naturally occurring peptide involved in pigmentation signalling. Its sequence is conventionally written as Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2, with a lactam bridge joining the aspartate side chain to the lysine side chain. The empirical formula is C50H69N15O9 and the monoisotopic mass lies near 1023.5 daltons. N-terminal acetylation and the D-configured phenylalanine both increase resistance to enzymatic breakdown compared with the parent hormone.
Pharmacologically, melanotan-2 behaves as a non-selective agonist across the melanocortin receptor family. Binding at MC1R on dermal melanocytes promotes eumelanin synthesis, which underlies the tanning response described in early human work. Activity at the centrally expressed MC4R receptor is associated with reported effects on appetite and erectile function. Because the peptide does not discriminate strongly among receptor subtypes, attributing any single observed effect to one receptor pathway is generally not possible without selective antagonists or receptor knockout models.
Research interest has centred on photoprotection and pigmentation, with a smaller body of work on appetite and sexual function. Published human data remain limited to small, frequently uncontrolled studies, and the compound has never received marketing approval from a national medicines regulator. Most laboratory work treats it as a pharmacological tool for probing melanocortin signalling in cell culture or animal models. Whether pigmentation changes observed in people translate into measurable protection against ultraviolet-induced DNA damage remains an open question.
| Property | Value | Notes |
|---|---|---|
| Chemical class | Synthetic cyclic heptapeptide | Belongs to the melanocortin agonist family |
| Key substitutions | Nle4 and D-Phe7 | Improve resistance to enzymatic degradation |
| Molecular formula | C50H69N15O9 | Approximately 1024 g/mol |
| Regulatory status | Not approved as a medicine | Distributed as a research chemical |
| Common synonyms | Melanotan II, MT-II, MT-2 | Spelling varies across sources |
Melanotan-2, also written Melanotan II, is a synthetic cyclic heptapeptide designed as an analogue of alpha-melanocyte-stimulating hormone. Its sequence is Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2, and the lactam bridge between the aspartate and lysine side chains constrains the peptide into a ring. This structural change increases receptor affinity and metabolic stability relative to the native hormone. The compound was created in the 1980s as a research tool for studying pigmentation biology.
Melanocytes are the pigment-producing cells of the skin, and they carry melanocortin-1 receptors on their surface. When the receptor is activated, cyclic adenosine monophosphate rises inside the cell and raises the activity of enzymes such as tyrosinase, which increases melanin output. Melanotan-2 binds melanocortin-1 receptors in vitro and in animal models, and this binding is generally described as the basis for the tanning effect. Other receptors account for different effects: melanocortin-4 receptors contribute to appetite and erectile signalling, while melanocortin-3 and melanocortin-5 receptors contribute to energy balance and exocrine function.
Early published reports described melanotan-2 as a tanning agent without sun protection, which means darkening is not the same as protection against ultraviolet radiation. Later studies explored the peptide in erectile dysfunction, hemorrhagic shock, and some skin conditions. No regulator in the United States or Europe has approved it for clinical use. Many products labelled melanotan-2 are sold without approval and their identity and purity are unverified. Its long-term safety in humans remains an open question.
Melanotan-2 is a synthetic cyclic heptapeptide designed as a structural analogue of alpha-melanocyte-stimulating hormone, the endogenous tridecapeptide that regulates pigment production. Two modifications distinguish it from the natural hormone: norleucine replaces methionine at the N-terminus, which limits oxidation, and a D-phenylalanine substitution raises receptor affinity. The ring is closed through an aspartate-lysine lactam bridge, giving the molecule a constrained conformation. The free base has a molecular mass near 1024 daltons, and commercial material is usually supplied as an acetate salt. It appears in the literature as a research peptide rather than an approved therapeutic agent.
Receptor studies place melanotan-2 among non-selective melanocortin agonists, binding MC1R, MC3R, MC4R and MC5R rather than a single subtype. Activation of MC1R on cutaneous melanocytes raises tyrosinase activity and shifts pigment synthesis toward eumelanin, which is darker and more photostable than pheomelanin. Central receptors, particularly MC4R, are associated with appetite suppression and with reported effects on sexual function. Because subtype selectivity is low, the same molecule engages pigment, metabolic and vascular pathways at once, and this breadth is a common explanation offered for the range of adverse events described in user reports.
==== Bistro Café ==== Für die 1988 eingeführten Interregio-Züge wurde ein neues Verpflegungskonzept entwickelt. Aus Schnellzugwagen 1./2. Klasse der Gattung ABm225 wurden die zunächst als Bistro Café bezeichneten ARkimbz262 (ursprünglich als ARbuimz262 bezeichnet) umgebaut. Die Drehfalttüren am 1.-Klasse-Ende wurden mit je einem zusätzlichen, handbedienten Türflügel verbreitert und ein rollstuhlgängiges WC, ein Dienstabteil, zwei vierplätzige Abteile erster Klasse und ein Großraum mit zehn Plätzen und Rollstuhlstellplatz eingerichtet, dabei wurde der Seitengang so verbreitert, dass er mit Rollstühlen passiert werden kann. In der ehemaligen 2.-Klasse-Hälfte befinden sich fünf Tische mit halbrunden Sitzbänken auf verschiedenen Höhen, ein Stehtisch und eine kleine Küche mit Bedientheke, in der einfache Mahlzeiten aufgewärmt und gezapfte Getränke ausgeschenkt werden können. Im Speiseraum befanden sich ursprünglich verschiedene Kunstobjekte. Die Wagen wurden mit Klimaanlagen ausgerüstet. Ursprünglich war der Speiseraum Raucherbereich, seit 2006 ist das Rauchen in den gesamten Wagen verboten. Nach dem Ende des Interregio-Systems wurden die ARkimbz in Intercity-Zügen eingesetzt. Nach dem Einbau elektronischer Zugziel- und Reservierungsanzeigen werden sie als ARkimbz266 bezeichnet, die Aufschrift änderte sich auf Bordbistro. Da DB Fernverkehr noch nicht auf die lokbespannten Intercity-Wagen verzichten konnte, wurden ARkimbz seit 2012 modernisiert und erhielten dabei erhöhte Tische mit geänderter Sitzanordnung, die Sitze im 1.-Kl.-Bereich wurden gemäß dem ICmod-Programm erneuert.
==== McTrain ==== 1993 versuchte McDonald’s auf einigen deutschen Strecken, seine Produkte in bistroähnlichen Speisewagen unter dem Namen McTrain zu offerieren. Die McTrain-Speisewagen waren in IC-Produktfarbe der Deutschen Bundesbahn gehalten. Zusätzlich gab es das „M“ („Golden Arches“). Das Innendesign orientierte sich an Charakteristika traditioneller Diner-Ausstattung in den USA, es fanden sich rot bezogene Barhocker an erhöhten Tischen als auch runde Sitzbänke mit blau-hellblau-weiß-rotem Streifenmuster. Dazu ergänzten Zierelemente aus Holz oder Holzimitat, im Aussehen mit Vogelahorn vergleichbar, das Gesamtbild. Die McDonald’s-eigenen Speisewagen kamen ab 26. September 1993 auf einem Zugpaar zwischen Hamburg und Berchtesgaden zum Einsatz. Mit der Bundesbahn hatte das Unternehmen einen Vertrag geschlossen, der zunächst eine zweijährige Testphase vorsah. Zuvor kamen McDonald’s-Speisewagen bereits in der Schweiz zum Einsatz. Die Schweizer McDonald’s-Speisewagen waren rot lackiert und trugen eine großdimensionierte weiße Aufschrift „McDonald’s“. Ebenso war das gelbe „M“ angebracht; größer als auf dem deutschen Pendant. Im Inneren gab es ein ähnliches Design wie im deutschen McTrain, allerdings in deutlich gedeckterem Farbschema, bei dem braun-beige-Töne dominierten. Neben dem McDonald’s-üblichen Sortiment bot das Unternehmen auch „gehobene“ Speisen an. Diese „gehobenen“ Menus waren Gurkensalat/Gemüsepastete/Hähnchenschnitzel/Reis/Nachspeise bzw.
Krabbencocktail/Salat/Rindergeschnetzeltes/Nudeln/Nachspeise, des Weiteren noch andere vom üblichen Angebot abweichende Speisen wie Spaghetti Bolognese, Tortellini/Schinkensahnesauce, Quiche Lorraine und Wiener Würstchen mit Senf und Brötchen. Die Bestellungen wurden über im Zug verteilte Minicomputer angenommen. Im Schweizer McDonald’s-Speisewagen gab es lediglich das übliche Angebot. Abweichend davon waren lediglich auch alkoholische Getränke zu erwerben. Nach einem Jahr wollte McDonald’s den Vertrag wieder auflösen. Aufgrund mangelnder Auslastung wurden die beiden Speisewagen am 24. September 1995 aus dem Plandienst genommen. Sie sollten dabei zunächst, im Rahmen von Marketing-Aktionen, für mehrere Wochen in verschiedenen Bahnhöfen als stationäre Restaurants genutzt werden.
Sources: de.wikipedia.org
Die fünfteiligen elektrischen ICE-T-Züge der Baureihe 415, ein Teil der siebenteiligen Züge der Baureihe 411 und die vierteiligen dieselbetriebenen ICE TD (Reihe 605) wurden ab Werk nur mit Bordbistro ausgeliefert. Die Bordrestaurants der ab 2000 verkehrenden ICE 3 wurden bereits ab 2002 in Bordbistros umgewandelt, um die Sitzplatzkapazität zu erhöhen. Da sich dieses Konzept nicht bewährte, gibt es heute einen Speiseraum mit Sitzen der zweiten Klasse.
Sources: de.wikipedia.org
It is a synthetic cyclic peptide designed as an analog of alpha-melanocyte-stimulating hormone. It acts on melanocortin receptors and is best known from research into pigmentation. It is not an approved pharmaceutical product.
No regulatory agency has approved it for any indication. It is encountered as a research chemical sold outside pharmaceutical supply chains. Products marketed this way are not subject to the manufacturing and labeling requirements that apply to approved drugs.
Reports describe increased skin pigmentation as well as side effects such as nausea, flushing, and changes to existing moles. Much of the evidence comes from small studies and case reports rather than large trials. The long-term safety profile is therefore uncertain.
It is a synthetic cyclic heptapeptide analogue of alpha-melanocyte-stimulating hormone, containing seven amino acids with a lactam ring and a D-configured phenylalanine residue. It is supplied as a lyophilised powder for laboratory research.